Search

W artykule opisana jest historia Alicji Orlik, matki chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a synka Adasia, która w obliczu braku zatwierdzonego leku i zagrożenia dla przyszłości swojego dziecka zaangażowała się w zbiórkę funduszy organizowaną przez Piotra Hanckego, znanego jako Łatwogang, mimo wątpliwości co do skuteczności terapii. #DMD #terapia #Łatwogang

Łatwogang ogłosił przerwę od internetu w związku z emocjonalnym obciążeniem po ostatnich wydarzeniach związanych z jego akcjami charytatywnymi i apelem do rządu o wsparcie dla dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD), które spotkały się z kontrowersjami oraz odmową refundacji leku przez Ministerstwo Zdrowia. #Łatwogang #DMD #CancerFighters

Zbiórka na leczenie dziewięcioletniego Maksa Trockiego, chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a, zebrała 12 mln złotych, ale terapia genowa, która ma być wykorzystana, nie jest refundowana w Polsce z powodu wątpliwości co do jej skuteczności i bezpieczeństwa, co wywołało szeroką dyskusję na temat dostępności takich leków w publicznym systemie ochrony zdrowia. #DMD #terapiaGenowa #zdrowie

🚴Łatwogang po zakończeniu swojej charytatywnej trasy z Zakopanego do Gdańska zwrócił się do prezydenta Karola Nawrockiego i premiera Donalda Tuska. Influencer zaznaczył, że jako społeczeństwo nie zbierzemy potrzebnych pieniędzy dla wszystkich dzieci chorych na DMD i zaapelował do polityków o obniżenie kosztów leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne’a, której lek nie jest w Polsce refundowany. Pałac Prezydencki odpowiedział - rzecznik Rafał Leśkiewicz przekazał, że Nawrocki wystąpił z systemową propozycją w zakresie finansowania leczenia chorób rzadkich i w grudniu ubiegłego roku podpisał nowelizację ustawy o Funduszu Medycznym, która umożliwia finansowanie leczenia chorób rzadkich u dzieci i młodzieży. Według niego gotowe rozwiązania prawne już są, a teraz „czas na działanie rządu” i znalezienie konkretnych środków na terapię. Źródło: Fakt #DMD #charytatywność #zdrowie

Influencer Łatwogang zaapelował do prezydenta Karola Nawrockiego i premiera Donalda Tuska o pomoc w refundacji leku na dystrofię mięśniową, podkreślając, że wspólne działania mogą uratować dzieci chore na tę rzadką chorobę, podczas gdy zorganizowane akcje charytatywne umożliwiły zebranie blisko 20 milionów złotych na leczenie dzieci z DMD. #Łatwogang #DMD #charytatywność

Łatwogang, znany youtuber, po zakończeniu akcji charytatywnej dla dzieci z DMD oraz transmisji na żywo dla Fundacji Cancer Fighters, zwrócił się do prezydenta i rządu z prośbą o wsparcie finansowe dla chorych dzieci, podkreślając, że pomimo ogromnej woli pomocy społeczeństwo nie jest w stanie zebrać potrzebnych funduszy dla wszystkich potrzebujących. #DMD #Łatwogang #CharytatywnaZbiórka

❗️Ważna wiadomośc od Piotrka: "Nagrywam ten materiał, ponieważ wydaje mi się, że jest jedna możliwość, w której możemy uratować te dzieciaki, które uważam, że w stu procentach na to zasługują i powinny być one wyleczone. W sensie powinny one dostać, mieć możliwość leczenia. W tym materiale zwracam się do pana Prezydenta oraz rządu. Absolutnie nagrywam to bez żadnych podziałów, nie jest to jakiś rodzaj kontrowersji, niczego się takiego nie szukam. Jestem również osobą apolityczną, w żaden sposób nie chcę wchodzić w politykę, nigdy nie będę polityczny, ponieważ to dzieli, po prostu nie chcę być osobą dzielącą. Zawsze byłem za tym. Więc zwracam się do prezydenta i do rządu. Odbyłem pewne rozmowy, które dają mi poczucie, że jest możliwość, że prezydent wraz z rządem mogliby uratować te dzieciaki. Może jest możliwość, żeby prezydent wraz z rządem razem w jakiś sposób połączyli siły. Wiem, że na co dzień jesteśmy w jakichś podziałach, że Takie jest życie, rozumiem to w 100%, ale może jestem pewny, że i cały rząd i prezydent, wszystkie instytucje państwowe, wszyscy jesteśmy zgodni, że chcielibyśmy, żeby te dzieciaki mogły przeżyć życie i być zdrowe. Prawda jest taka, że lek na DMD na ten moment nie jest refundowalny, może byłaby możliwość refundowalności, może są różne możliwości na pomoc. Na pewno rząd i prezydent, i wszystkie instytucje byłyby w stanie najlepiej podjąć decyzję [...]" IG: latwogang #DMD #zdrowie #dzieci

Influencer Łatwogang, czyli Piotr Hancke, dotarł w niedzielę wieczorem do Gdańska po charytatywnej przejażdżce rowerowej z Zakopanego, podczas której zebrano ponad 20 mln zł na leczenie dzieci chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a, w tym zapoczątkowano zbiórkę na leczenie 2-letniego Wojtusia, dla którego potrzebne jest 15,4 mln zł. #Łatwogang #DMD #zbiórka

Łatwogang, znany youtuber, zebrał 12 mln zł na leczenie 8-letniego Maksa, cierpiącego na dystrofię mięśniową Duchenne'a, realizując rowerową wyprawę z Zakopanego do Gdańska w ramach akcji charytatywnej, mającej na celu sfinansowanie kosztownej terapii genowej. #Łatwogang #DMD #PomocDlaMaksa

Łatwogang zorganizował rowerową akcję charytatywną, aby zebrać 12 mln zł na terapię genową dla chłopca z dystrofią mięśniową Duchenne’a, podczas gdy do tej pory uzbierano już 5 mln zł, a po dotarciu nad Bałtyk planuje powrót pod Tatry w celu dalszego wsparcia. #pomocMaksowi #terapiaGenowa #DMD

🎁 #KNPChristmasJoy2025 🦆🐰🎄❤️ DMD MERRY CHRISTMAS #DMDxChristmas2025 #KengHarit @harit_keng https://t.co/h66TEQeFO5 -

𝐔𝐏𝐃𝐀𝐓𝐄 𝐈𝐆 𝐒𝐓𝐎𝐑𝐘 : dmdmusicth 04-12-2025 เพื่อนรัก by เฟิร์สวัน DMD HEAL WITH LOVE TFO X DMD CHARITY 2025 #DMDCHARITY2025 ･͛♡･͛ @firstone_wnk #Firstone 🫶🏻🎤 ･͛♡･͛ εїз #FirstoneStories #domunditv εїз https://t.co/4i7YR4Kr1v -

04.12.2025 : L.O.V.E 💚 DMD HEAL WITH LOVE TFO X DMD CHARITY 2025 #DMDCHARITY2025 ♬ ♡ @Tle_mtm #Tle_mtm #TleFirstone 🐶♬ https://t.co/QkBQ4D3T8e -