Aaron Langan and Diarmuid O’Sullivan are two young boys from Donegal who urgently need and deserve access to life-changing treatment for Duchenne Muscular Dystrophy. It is heartbreaking what their families are going through. No parent should be forced to watch their child https://t.co/e7cyVRr0q8 #DuchenneMuscularDystrophy #FightForTheirLives #AccessToTreatment #IE
In Lesko, officials left their desks and are creating the Office Theater Without Renown after working hours. Their performance has one goal: to raise funds for the treatment of 8-year-old Maks Tocki, who is suffering from Duchenne muscular dystrophy. (Original: W Lesku urzędnicy wyszli zza biurek i po godzinach pracy tworzą Teatr Urzędowy Bez Renomy. Ich spektakl ma jeden cel: zbiórkę środków na leczenie 8-letniego Maksa Tockiego chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a.) #OfficeTheater #Fundraising #DuchenneMuscularDystrophy #PL
Marco, affetto da distrofia muscolare di Duchenne, è stato premiato dal presidente Mattarella e ha dedicato il riconoscimento alla sua famiglia e all'associazione Parent Project, sottolineando l'importanza dell'impegno e della collaborazione per superare le difficoltà, mentre i suoi genitori esprimono orgoglio per il suo spirito combattivo e il suo desiderio di inclusione, auspicando che la disabilità venga trattata con maggiore attenzione nella politica. #DuchenneMuscularDystrophy #DisabilityAwareness #YouthActivism
