(TR) Really unbelievable what Carmen, her family, and friends did today at the Graz main square for ME/CFS fundraising in favor of W…
RT @LukasBarth54728: ME/CFS affects ~3.3 million Americans. 75% become too disabled to work or attend school. Patients report among the lo… #MECFS #ChronicIllness #HealthAwareness #US
(TR) More than 500 people will run in the Salzburg Volksgarten on Saturday evening for ME/CFS research! 🏃♀️ The donations go...
(TR) "I have been lying alone in the dark room for years" - the situation of people with severe and very severe ME/CFS...
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Anlässlich des Internationalen ME/CFS-Tags berichtet Karin Mauracher, die seit vier Jahren an der schwerwiegenden Erkrankung leidet, über die extremen körperlichen Erschöpfungen und Leistungsminderungen, die mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) einhergehen, und hebt hervor, dass viele Menschen sich die Schwere dieser Krankheit nicht vorstellen können. #MECFS #LongCovid #Krankheit
Betroffene: "Viele können sich nicht vorstellen, wie krass ME/CFS sein kann"
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Po pandemii COVID-19 se pacienti s dlouhodobými následky, zejména ti trpící onemocněním ME/CFS, chystají na demonstrace v několika bavorských městech, aby upozornili na nedostatečnou zdravotní péči a vyžadují lepší vzdělání lékařů a více specializovaných center pro léčbu této vážné nemoci. #MECFS #ChronicIllness #PatientAdvocacy
Bayern: ME/CFS-Betroffene fordern endlich bessere Versorgung
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Kranke mit Langzeitfolgen, insbesondere Betroffene von ME/CFS, fordern durch die Initiative #LiegendDemo bundesweit mehr Sichtbarkeit und bessere Versorgung, indem sie sich auf die Straßen legen, um auf die unzureichende medizinische Betreuung aufmerksam zu machen und fordern eine umfassende Reform in der Ausbildung von Medizinern sowie die Einrichtung spezialisierter Behandlungszentren. #MECFS #ChronicIllness #HealthcareReform
ME/CFS-Betroffene fordern endlich bessere Versorgung
