Beth Dobbin, a former top athlete who sprinted to the semifinals at the Tokyo Olympics in 2021, now suffers from ME/CFS and spends over 22 hours a day in bed, as she reports on the devastating impacts of the disease on her life. #MECFS #ChronischeKrankheit #Sportlerleben (translated)
After criticism of the assessments by the PVA, the Ministry of Social Affairs has initiated training for assessors, where a PVA employee will discuss the challenges in the assessment of ME/CFS and PAIS. #MECFS #Sozialministerium #PVA (translated)
Vienna is investing around 2 million euros in two projects for the research of ME/CFS at the Medical University, while a specialized contact point for those affected is to be gradually established starting in 2027. #MECFS #Forschung #Wien (translated)
The author wrote that everyday life for people with ME/CFS and Long COVID often presents significant challenges. Therefore, targeted research and better medical care are important. Vienna is taking responsibility and is implementing concrete steps to better support those affected. https://t.co/69y1AusxDL #MECFS #LongCOVID #Forschung (translated)
The neurologist Martin Komenda-Lett will lead the competence center for post-acute infectious syndromes in Vienna, where registrations will be screened by urgency to ensure that only patients with actual needs are treated. #MECFS #LongCovid #WienerAmbulanz (translated)
Ein Forschungsprojekt der MedUni Wien untersucht die Ursachen von ME/CFS, um durch die Analyse von Blutproben mögliche Biomarker und therapeutische Ansätze zu identifizieren. #MECFS #Forschung #Gesundheit
Kim Linke kämpfte aufgrund von ME/CFS monatelang um ihr Leben und beantragte schließlich Sterbehilfe, bevor sie im Alter von 25 Jahren starb. #MECFS #Sterbehilfe #Krankheit
Der Artikel beschreibt das Leben von Menschen mit schwerem ME/CFS in Deutschland, die an dieser chronischen Erkrankung leiden und oft in Dunkelheit und Stille isoliert leben müssen, während der Fotograf Leon Joshua Dreischulte ihre schwierigen Realitäten dokumentiert. #MECFS #ChronischeKrankheit #Lebensqualität
Wiener Forscher konzentrieren sich auf die genetischen Aspekte von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS), einer komplexen Erkrankung, die in Zusammenhang mit Long Covid steht und unterschiedliche Schweregrade aufweist. #MECFS #LongCovid #Genetik
Neurologe Michael Stingl beschreibt die prekäre Situation der ME/CFS-Betroffenen in Österreich, die trotz zunehmender Sichtbarkeit der Krankheit durch die Pandemie weiterhin mit medizinischen Fehleinschätzungen, mangelnder Versorgung und institutionellen Hürden kämpfen. #MECFS #Neurologie #Pandemie
MedUni Wien zahájila EU-projekt DISCOVER-ME na výzkum multisytemové choroby ME/CFS, které má za cíl zlepšit diagnostiku a léčbu této těžké nemoci, jež se obtížně diagnostikuje a jejíž léčba je často nedostatečná. #MECFS #Forschung #Gesundheit
Čtyři bývalí zdravotní ministři vyzvali vládu k realizaci dlouho odkládaného akčního plánu na podporu pacientů s myalgickou encefalomyelitidou a chronickým únavovým syndromem (ME/CFS) v kontextu postakutních infekčních syndromů, a to prostřednictvím petice, kterou dosud podepsalo více než 21 000 lidí. #MECFS #PostCovid #Gesundheitspolitik
Vier ehemalige Gesundheitsminister für rasche faire Versorgung aller Menschen, die an ME/CFS erkrankt sind - Appell für Petition https://t.co/hqWQ28LZsH https://t.co/ZFYF8K6dMG #MECFS #Gesundheitsversorgung #Petition #DE
Großartig! Wir sind bereits 19.000 für eine faire Versorgung aller Menschen, die an ME/CFS oder anderer Formen von PAIS erkrankt sind. Schaffen wir an diesem Wochenende die 20.000? Hilf bitte mit, Petition unterzeichnen,teilen, bewerben. Jede Stimme zählt: https://t.co/EPdRl0HVE0 https://t.co/iBRf63rdye #MECFS #Petition #FaireVersorgung #DE
RT @cstroeckw: Wirklich unglaublich, was Carmen, ihre Familie und Freunde heute am Grazer Hauptplatz für ME/CFS-Fundraising zugunsten von W… #MECFS #Fundraising #GrazerHauptplatz #AT
RT @LukasBarth54728: ME/CFS affects ~3.3 million Americans. 75% become too disabled to work or attend school. Patients report among the lo… #MECFS #ChronicIllness #HealthAwareness #US
RT @weandmecfs: Über 500 Menschen werden am Samstagabend im Salzburger Volksgarten für die ME/CFS-Forschung laufen! 🏃♀️ Die Spenden gehe… #MECFS #ResearchForACure #CharityRun #AT
RT @ErtlConstanze: "Ich liege seit Jahren allein im dunklen Zimmer" -die Situation von schwer und schwerst an ME/CFS erkrankten Menschen wa… #MECFS #ChronicIllness #InvisibleDisability #Thetweetdoesnotmentionanyspecificcountries.Therefore #therearenocountrycodestoreturn.
Anlässlich des Internationalen ME/CFS-Tags berichtet Karin Mauracher, die seit vier Jahren an der schwerwiegenden Erkrankung leidet, über die extremen körperlichen Erschöpfungen und Leistungsminderungen, die mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) einhergehen, und hebt hervor, dass viele Menschen sich die Schwere dieser Krankheit nicht vorstellen können. #MECFS #LongCovid #Krankheit
Po pandemii COVID-19 se pacienti s dlouhodobými následky, zejména ti trpící onemocněním ME/CFS, chystají na demonstrace v několika bavorských městech, aby upozornili na nedostatečnou zdravotní péči a vyžadují lepší vzdělání lékařů a více specializovaných center pro léčbu této vážné nemoci. #MECFS #ChronicIllness #PatientAdvocacy
