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#MECFS
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der Standard 6d

Neurologe Michael Stingl beschreibt die prekäre Situation der ME/CFS-Betroffenen in Österreich, die trotz zunehmender Sichtbarkeit der Krankheit durch die Pandemie weiterhin mit medizinischen Fehleinschätzungen, mangelnder Versorgung und institutionellen Hürden kämpfen. #MECFS #Neurologie #Pandemie

Neurologe zu ME/CFS: "Viele werden gezwungen, genau das zu tun, was sie kränker macht"
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der Standard 3w

MedUni Wien zahájila EU-projekt DISCOVER-ME na výzkum multisytemové choroby ME/CFS, které má za cíl zlepšit diagnostiku a léčbu této těžké nemoci, jež se obtížně diagnostikuje a jejíž léčba je často nedostatečná. #MECFS #Forschung #Gesundheit

ME/CFS – MedUni Wien leitet EU-weites Millionen-Projekt "DISCOVER-ME"
newsORF.at Jun 18

Čtyři bývalí zdravotní ministři vyzvali vládu k realizaci dlouho odkládaného akčního plánu na podporu pacientů s myalgickou encefalomyelitidou a chronickým únavovým syndromem (ME/CFS) v kontextu postakutních infekčních syndromů, a to prostřednictvím petice, kterou dosud podepsalo více než 21 000 lidí. #MECFS #PostCovid #Gesundheitspolitik

ME/CFS: Vier Ex-Gesundheitsminister drängen auf Aktionsplan
Rudi Anschober Jun 18

Four former health ministers call for a rapid and fair provision for all people suffering from ME/CFS - Appeal for petition (translated)

Rudi Anschober Jun 4

Great! We are already 19,000 for fair care for all people suffering from ME/CFS or other forms of PAIS. Can we reach 20,000 this weekend? Please help by signing, sharing, and promoting the petition. Every voice counts: https://t.co/EPdRl0HVE0 https://t.co/iBRf63rdye (translated)

Rudi Anschober May 17

Really unbelievable what Carmen, her family, and friends did today at the Graz main square for ME/CFS fundraising in favor of W… (translated)

Rudi Anschober May 17

RT @LukasBarth54728: ME/CFS affects ~3.3 million Americans. 75% become too disabled to work or attend school. Patients report among the lo… #MECFS #ChronicIllness #HealthAwareness #US

Rudi Anschober May 13

More than 500 people will run in the Salzburg Volksgarten on Saturday evening for ME/CFS research! 🏃‍♀️ The donations go... (translated)

Rudi Anschober May 12

"I have been lying alone in the dark room for years" - the situation of people with severe and very severe ME/CFS... (translated)

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der Standard May 12

Anlässlich des Internationalen ME/CFS-Tags berichtet Karin Mauracher, die seit vier Jahren an der schwerwiegenden Erkrankung leidet, über die extremen körperlichen Erschöpfungen und Leistungsminderungen, die mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) einhergehen, und hebt hervor, dass viele Menschen sich die Schwere dieser Krankheit nicht vorstellen können. #MECFS #LongCovid #Krankheit

Betroffene: "Viele können sich nicht vorstellen, wie krass ME/CFS sein kann"
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N-tv May 8

Po pandemii COVID-19 se pacienti s dlouhodobými následky, zejména ti trpící onemocněním ME/CFS, chystají na demonstrace v několika bavorských městech, aby upozornili na nedostatečnou zdravotní péči a vyžadují lepší vzdělání lékařů a více specializovaných center pro léčbu této vážné nemoci. #MECFS #ChronicIllness #PatientAdvocacy

Bayern: ME/CFS-Betroffene fordern endlich bessere Versorgung
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WEB.DE May 8

Kranke mit Langzeitfolgen, insbesondere Betroffene von ME/CFS, fordern durch die Initiative #LiegendDemo bundesweit mehr Sichtbarkeit und bessere Versorgung, indem sie sich auf die Straßen legen, um auf die unzureichende medizinische Betreuung aufmerksam zu machen und fordern eine umfassende Reform in der Ausbildung von Medizinern sowie die Einrichtung spezialisierter Behandlungszentren. #MECFS #ChronicIllness #HealthcareReform

ME/CFS-Betroffene fordern endlich bessere Versorgung