Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) rekommenderar att marknadsföringstillståndet för läkemedlet Tavneos (avakopan) återkallas eftersom nytta inte längre bedöms överväga riskerna, vilket har framkommit efter att de data som låg till grund för godkännandet visat sig vara felaktiga och otillförlitliga. #Tavneos #avakopan #läkemedel
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas
