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#maladiesrares

BFMTV 1d

Biogen rejoint la plateforme accelRare, co-développée par la start-up française Medvir et distribuée par Sanofi, pour améliorer le pré-diagnostic de plus de 300 maladies rares, dont l'ataxie de Friedreich, afin de réduire l'errance diagnostique et améliorer la prise en charge des patients. #Biogen #accelRare #maladiesrares

INFO BFMTV. Elle permet déjà de suspecter plus de 300 maladies rares: Biogen rejoint la plateforme accelRare développée par la start-up française Medvir et distribuée par Sanofi

La Libre.be 2w

Les parents d'Aurélien, atteint du syndrome de Marfan, ont créé la Fondation 101 Génomes pour soutenir la recherche scientifique après avoir découvert que des gènes protecteurs pourraient modifier l'impact de cette maladie génétique rare. #SyndromeDeMarfan #RechercheGénomique #MaladiesRares

Très vite, les parents d’Aurélien remarquent qu’il y a chez leur fils “quelque chose qui cloche”. S’ensuivra un formidable projet…

Olivier Faure 3w

(TR) ✅🏛️ Let's finally fund research against pediatric cancers and rare childhood diseases!