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Investigadores españoles han descubierto un mecanismo molecular inédito que explica cómo ciertas mutaciones en el gen MYBPC3 causan miocardiopatía hipertrófica, la principal causa de muerte súbita en deportistas, y han confirmado que el fármaco mavacamten es eficaz universalmente, independientemente de la variante genética del paciente. #MiocardiopatíaHipertrófica #InvestigaciónCardiovascular #Mavacamten

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha descubierto el mecanismo de las mutaciones genéticas que causan miocardiopatía hipertrófica y ha demostrado la eficacia del fármaco 'mavacamten' para tratar esta enfermedad, ampliando así las opciones de tratamiento para los afectados. #CardiopatíaHipertrófica #InvestigaciónCardiovascular #Mavacamten