Investigadores españoles han descubierto un mecanismo molecular inédito que explica cómo ciertas mutaciones en el gen MYBPC3 causan miocardiopatía hipertrófica, la principal causa de muerte súbita en deportistas, y han confirmado que el fármaco mavacamten es eficaz universalmente, independientemente de la variante genética del paciente. #MiocardiopatíaHipertrófica #InvestigaciónCardiovascular #Mavacamten
Investigadores españoles destapan el mecanismo inédito detrás de la miocardiopatía hipertrófica
