Vědci z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd ČR vyvinuli experimentální RNA terapii, která dokáže opravit genetickou poruchu spojenou s dědičným onemocněním sítnice, konkrétně retinitis pigmentosa, a otevírá nové možnosti pro personalizovanou léčbu této formy slepoty. #retinitispigmentosa #RNAterapie #genetickálesba #dobrezpravy
Vědci dokázali opravit chybný gen, který je spojený s dědičnou slepotou
