Search

Čeští vědci objevili dosud neznámou mutaci v genu PRPF31 spojenou se ztrátou zraku, což otevírá nové možnosti pro cílené terapie geneticky podmíněných onemocnění, zejména retinitis pigmentosa, pomocí syntetických molekul RNA. #RNAléčiva #retinitispigmentosa #genetickánemocnění #dobrezpravy

Vědci z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd ČR vyvinuli experimentální RNA terapii, která dokáže opravit genetickou poruchu spojenou s dědičným onemocněním sítnice, konkrétně retinitis pigmentosa, a otevírá nové možnosti pro personalizovanou léčbu této formy slepoty. #retinitispigmentosa #RNAterapie #genetickálesba #dobrezpravy