BETA nonprofit public democratic european moderated

Search

#genetika
Novinky 20h

Vědci z Japonska pomocí technologie CRISPR-Cas9 dosáhli pokroku v laboratorním odstranění či uspaní nadbytečného chromozomu 21, který způsobuje Downův syndrom, avšak zatím neexistuje schválená léčba pro pacienty a otázky bezpečnosti a účinnosti zůstávají otevřené. #DownůvSyndrom #CRISPR #Genetika

Průlom v boji s Downovým syndromem. Vědci dokážou nadbytečný chromozom odstranit nebo „uspat“

JAV biotechnologijų bendrovė „Colossal Biosciences“ pristatė proveržį, leidžiantį išauginti viščiukus iš 3D spausdintuvu sukurtų dirbtinių kiaušinių, kurie imituoja natūralias inkubacijos sąlygas ir gali būti naudojami atkurti išnykusias paukščių rūšis. #3Dspausdinimas #dirbtiniokiaušiniai #genetika

Iš fantastikos – į realybę: viščiukai išsirito iš 3D spausdintuvu sukurtų kiaušinių

7000 évvel ezelőtt az emberiség férfiainak 95%-a kihalt, így 17 nőre csupán egy férfi jutott, ami drámai genetikai szűk keresztmetszetet okozott, miközben a nők genetikai sokfélesége folyamatosan növekedett, de a betegség, háború vagy környezeti katasztrófa miatti okok még mindig nem tisztázottak. #genetikai sokféleség #neolitikum #patrilinária

Drámai esemény történt az emberiséggel, 17 nőre csak egy férfi jutott

Článok sa zaoberá aktuálnym monitoringom medveďov hnedých na Slovensku, pričom uvádza, že štátni ochranári doteraz zozbierali iba 1 602 vzoriek z sľubovaných 7 000 až 10 000, a vyjadruje obavy odborníkov ohľadom efektivity prístupu ministerstva životného prostredia a možností analýzy vzoriek. #medveďHnedý #monitoring #genetika

Veľký monitoring medveďov: Filip Kuffa sľuboval sedemtisíc vzoriek, minister Taraba ešte viac. Čo priznali štátni ochranári?

Naujame tyrime, pirmą kartą iššifruota 400 000 metų senumo H. erectus genetinė medžiaga, atskleidžiant netikėtus ryšius tarp šių senovinių žmonių ir šiuolaikinių Homo sapiens, bei suteikiant naujų įžvalgų apie evoliucijos procesus ir migraciją už Afrikos ribų. #HomoErectus #paleoantropologija #genetika

Pirmą kartą iššifruota 400 000 metų senumo genetinė medžiaga: atrastas netikėtas ryšys

Kaáli Nagy Géza professzor kritikát fogalmazott meg a Semmelweis Egyetem Asszisztált Reprodukciós Centruma által közzétett bejelentés miatt, amely egy sikeres preimplantációs genetikai vizsgálatról számolt be, hangsúlyozva, hogy a kommunikáció etikátlan és szakmailag kifogásolható, mivel azt sugallja, hogy a módszer új lenne Magyarországon, miközben három évtizede elérhető. #SemmelweisEgyetem #etikátlankommunikáció #genetikaszűrés

Kaáli Nagy Géza etikátlan marketingfogásnak nevezi a Semmelweis Egyetem bejelentését

Nova študija, ki je zajela 2,6 milijona ljudi, razkriva, da je ključni vzrok za nastanek putike genetika, in ne le prehrana ali alkohol, kar močno spreminja naše razumevanje te bolečine, povezane z artritisom. #putika #genetika #artritis

Nova študija razkriva dejanski izvor nastanka putike

A Semmelweis Egyetem úttörő vizsgálatot hajtott végre a gerincvelő-eredetű izomsorvadás (SMA) genetikai szűrésére, ami lehetővé tette, hogy mesterséges megtermékenyítéssel egészséges kisfiú születhessen, elkerülve a súlyos örökletes betegség továbbörökítését. #egészségügy #genetika #diagnosztika

Hatalmas áttörés történt a rettegett genetikai betegség megelőzésében: úttörő vizsgálatot hajtott végre a Semmelweis Egyetem
Blikk 2w

A Semmelweis Egyetemen mesterséges megtermékenyítéssel született egészséges kisfiú az SMA genetikai betegség sikeres kiszűrésének eredménye, amely a preimplantációs genetikai vizsgálat révén valósult meg, ezáltal a család számára esélyt biztosítva egészséges utód létrehozására. #SMA #SemmelweisEgyetem #genetikaivizsgálat

Az embrióból szűrték ki az SMA-t, egészséges baba született a Semmelweisen
24.hu 2w

A Semmelweis Egyetemen mesterséges megtermékenyítéssel hozták világra az első egészséges kisfiút Magyarországon, akit a gerincvelő-eredetű izomsorvadás (SMA) genetikai szűrésével mentettek meg, a módszert pedig a preembriók 5 napos állapotában alkalmazták. #genetikaiSzűrés #SMA #egészségesSzülés

Embrióból szűrték ki a súlyos izomsorvadás betegséget a Semmelweis Egyetemen

A Semmelweis Egyetemen először Magyarországon mesterséges megtermékenyítéssel és preimplantációs genetikai vizsgálattal (PGT) szűrték ki a súlyos gerincvelői izomsorvadást (SMA) egyés a szülők egészséges kisfiút hoztak a világra. #SMA #genetikaiVizsgálat #SemmelweisEgyetem

Orvostörténeti siker a Semmelweisen: lombikban szűrték ki a súlyos SMA-betegséget, egészséges kisfiú született
telex 2w

A Semmelweis Egyetemen mesterséges megtermékenyítéssel született meg egy kisfiú, akinek embrió korában sikerült kiszűrni a súlyos SMA betegséget egy modern preimplantációs genetikai vizsgálat segítségével, amely a családban öröklődő genetikai kórképek megelőzésére szolgál. #SMA #genetikaiVizsgálat #preimplantációsDiagnosztika

Az embrióból szűrték ki a súlyos SMA betegséget, egészségesen született a kisfiú a Semmelweisen

Znanstvena istraživanja otkrivaju da iako svaki roditelj prenosi polovicu genetskog materijala, očevi kontroliraju aktivnost gena koji utječu na razvoj osnovnih karakteristika, dok majke igraju ključnu ulogu u nasljeđivanju inteligencije i mitohondrijske DNK, što utječe na starenje i druge važne osobine. #genetika #nasljeđivanje #roditelji

Više smo nalik ocu, ali od majke nasljeđujemo jednu ključnu stvar: Znanost otkrila čiji geni dominiraju

Zemřel Craig Venter, průkopník genetiky, jehož práce na sekvenování lidského genomu a kontroverzní metody, které použil, měly zásadní vliv na moderní biologii, ale také vyvolávaly napětí mezi ním a jeho akademickými konkurenty. #genetika #syntetickáBiologie #DNA

Zemřel první člověk, kterého svět poznal do posledního písmene DNA

Studie zjistila, že psi žijící v Černobylské zóně jsou geneticky odlišní od psů mimo tuto oblast, přičemž za těmito rozdíly stojí přírodní selekce, nikoli radiací vyvolané mutace. #Černobyl #genetika #volněžijícípsi

Psi z Černobylu jsou geneticky jiní než ostatní. Radiace ale za tím nestojí - a to je ještě zajímavější
P

Objev 35 tisíc let staré lebky ženy v rumunské jeskyni ukazuje, že historie evropského osídlení je složitější, než se dosud předpokládalo, protože analýza DNA odhalila její genetické spojení s neandertálci a poukazuje na opakovaný příchod a zánik různých lidských populací v Evropě. #neandertálci #genetika #evropskáhistorie

První zprávy - 35 tisíc let stará žena mění pohled na původ Evropanů

Vědci ze Stanfordu objevili nový mechanismus, jak bakterie tvoří DNA, kdy místo tradičního kopírování starších vzorů používají svou vlastní bílkovinovou strukturu jako „návod“, což by mohlo mít významné aplikace v medicíně. #DNA #genetika #bakterie

Vědci ze Stanfordu popsali nový kryptický způsob, jak bakterie tvoří DNA

Vědci z Weizmannova ústavu objevili, že gen MTCH2 hraje klíčovou roli v metabolismu a regulaci tělesné hmotnosti, přičemž jeho absence u laboratorních myší vedla ke snížení tukové tkáně a zvýšení svalové hmoty, což naznačuje možnost nových přístupů v léčbě obezity zaměřených na genetické faktory místo jen na dietu a cvičení. #Obezita #Genetika #Hubnutí

Co když za marným bojem s nadváhou nestojí jen slabá vůle, ale naše geny? Vědci hledají cestu ke štíhlejším tělům
Tiscali.cz Apr 29

Objev dvanácti kostiček neandertálského plodu z jeskyně Sesselfelsgrotte v Německu odhalil, že neandertálci čelili drsnému genetickému úzkému hrdlu již před 65 000 lety, což vedlo k jejich oslabování a nakonec k vyhynutí, když přišla konkurence v podobě Homo sapiens a další klimatické změny. #neandertálci #genetika #archeologie

12 kostí změnilo historii: Pravěký plod prozradil tajemství zániku neandrtálců

V USA se stala nabídkou lidských embryí na zakázku kontroverzní praxí, která vzbuzuje etické otázky ohledně eugeniky a výběru genetických predispozic, jak dokazuje příběh páru, jež si vybralo embryo na základě jeho očekávané výšky a inteligence, zatímco legální rámec umožňuje volné nakládání s embryi, které mnohé jiné země zakazují. #eugenika #genetika #náhradnímateřství

V USA jsou dostupná lidská embrya na zakázku. Vědci varují před eugenikou