El síndrome de Dravet es una grave epilepsia de inicio en el primer año de vida, causada por una mutación en el gen SCN1A, que conlleva múltiples comorbilidades del neurodesarrollo y afecta profundamente la calidad de vida de los pacientes y sus familias, siendo esencial un diagnóstico temprano y un tratamiento especializado para mejorar su evolución y autonomía. #SíndromeDeDravet #Epilepsia #EnfermedadesRaras
Síndrome de Dravet, una rara enfermedad que comienza antes del primer año de vida y puede causar una grave discapacidad
