Una nuova strategia terapeutica a base di RNA sviluppata dai ricercatori dell'Università di Toronto offre speranza per il trattamento di malattie genetiche causate da mutazioni non senso, utilizzando tRNA soppressori modificati per superare segnali di stop prematuri nella sintesi proteica. #RNA #FibrosiCistica #TerapieGeniche
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Dall'Rna una nuova speranza per molte malattie genetiche
