Eluviis ei päästa: perekondlik hüperkolesteroleemia (FH) on sage pärilik haigus, mis hoiab kolesterooli ohtlikult kõrgel sünnist saadik, mistõttu on varajane avastus ja ravi, sealhulgas laste sõeluuringuprogrammide loomine, äärmiselt vajalik enneaegsete ja traagiliste tagajärgade vältimiseks. #FH #lastetervis #kolesterool
Teadlased on avastanud, et inimese pärilik geneetiline taust mängib olulist rolli erinevates vähihaiguste riskides, mis selgitab, miks mitte kõik suitsetajad haigestuvad kopsuvähki ja miks mõned mittesuitsetajad võivad siiski haigestuda. #pärilik #geneetika #vähirisk
Uuring Tartu Ülikooli Kliinikumi ja teiste Eesti haiglate seas näitas, et 19,7% päriliku rinna- ja munasarjavähi patsientide tervetest sugulastest kannab vähiriski kergitavaid geenivariante, mis rõhutab vajadust laiemate geenitestide ja varajaste sõeluuringute järele, et tuvastada riske isegi vanemas eas ja meessoost sugulastel. #geenitest #mutatsioonid #vähirisk
Uuring näitas, et ärevushäirete geneetilised põhijooned selgitavad vaid umbes kuut protsenti sümptomite raskusest, rõhutades samal ajal keskkonnategurite ja kogemuste suurt rolli ärevuse kujunemises ning vajadust uurida ka teisi põlvkondade vahelisi pärilikke tegureid. #ärevus #ärevushäire #vaimnetervis
Jüri Allik artiklis käsitletakse identsete kaksikute, Mark ja Scott Kelly, uurimist, et selgitada kosmoses viibimise mõju inimesele ning rõhutatakse, et hariduse pärilikkuse mõju võib viidata suuremale võrdsusele ja vabadusele ühiskonnas. #kaksikud #kosmos #teadus
