Articolul discută despre experiența Elenei Mărginean, o pacientă din România care suferă de o boală rară autoimună, miastenia gravis, și care a așteptat sute de zile pentru accesul la tratamente inovatoare, în timp ce alte țări aveau deja aceste terapii disponibile, evidențiind dificultățile cu care se confruntă pacienții din România din cauza birocrației și costurilor mari ale medicamentelor. #BoliRare #MiasteniaGravis #AccesTratament
Ce înseamnă să suferi de o boală rară în România. Cazul Elenei, care a așteptat sute de zile tratamentul din partea statului, în timp ce alte țări îl aveau. „Acum pot vorbi normal”
