Search

W programie Radia ZET 7 czerwca narysowałem dla żartu obrazek pt. „Tyłek słonia”. By pokazać absurd nowych pomysłów rządu by zwykli obywatele dopłacali ze swoich składek do „artystów”. Ku mojemu zaskoczeniu kilka osób po audycji stwierdziło, że chętnie wzięłoby udział w licytacji tego „dzieła”. Skoro tak, to zróbmy z tego coś dobrego. Oryginał obrazka otrzyma osoba, która pod tym postem zadeklaruje najwyższą kwotę wpłaty na dowolną zbiórkę dla dziecka chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) prowadzoną na https://t.co/MCtRwhixmL. Licytujemy do środy 10.06 do godziny 20:00. Zwycięzca będzie musiał udokumentować mi wpłatę, pokazując screen z listy wpłacających zawierający jego imię i nazwisko. DMD to wyjątkowo okrutna choroba odbierająca dzieciom sprawność i samodzielność. Dostępna dziś terapia genowa należy do najdroższych na świecie, a jej koszt jest całkowicie poza zasięgiem zwykłych rodzin bez pomocy tysięcy ludzi dobrej woli. Niech z absurdalnego żartu uda się zrobić choć trochę dobra. UWAGA! Ramkę dodaję gratis! #DystrofiaMięśniowa #PomocDzieciom #SztukaZDobrymCelem

Siema, na Facebooku właśnie odbywa się licytacja koszulki z podpisem króla Ishaka. Cały dochód z licytacji zostanie przekazany na leczenie małego Antosia, który walczy z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) czyli ciężką, postępującą chorobą prowadzącą do zaniku mięśni i utraty sprawności. Jeśli nie planujcie wzięcia udziału w licytacji, wrzucam jeszcze link do siepomaga. Prosiłbym o RT. Licytacja: https://t.co/5Zrft9Crup Zbiórka: https://t.co/4NfOwocqFe #charytatywnie #pomagamy #dystrofia

Łatwogang ogłosił przerwę od internetu w związku z emocjonalnym obciążeniem po ostatnich wydarzeniach związanych z jego akcjami charytatywnymi i apelem do rządu o wsparcie dla dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD), które spotkały się z kontrowersjami oraz odmową refundacji leku przez Ministerstwo Zdrowia. #Łatwogang #DMD #CancerFighters

Influencer Piotr Łatwogang Hancke zakończył akcję charytatywną na rzecz terapii dla chorego na dystrofię mięśniową Duchenne'a Maksa, zbierając 12 milionów złotych, a jednocześnie zaapelował do rządu o refundację leczenia tej choroby, na co odpowiedział rzecznik prezydenta, podkreślając gotowość systemowych rozwiązań w tej kwestii. #DystrofiaMięśniowa #AkcjaCharytatywna #Łatwogang

Łatwogang, znany z kampanii charytatywnych, zebrał blisko 20 mln zł na terapię genową dla dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a, jednak Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że refundacja leczenia nie będzie możliwa z powodu negatywnej decyzji Europejskiej Agencji Leków dotyczącej skuteczności leku. #DystrofiaMięśniowa #TerapiaGenowa #Łatwogang

Łatwogang zorganizował charytatywną akcję, w ramach której przejechał rowerem 660 km z Zakopanego do Gdańska w czasie 52 godzin, a dzięki wsparciu internautów zebrano ponad 19 mln zł na pomoc trzem chłopcom z dystrofią mięśniową Duchenne'a, a zdjęcia z tej wyjątkowej podróży, wykonane przez Filipa Naumienko, zdobyły wielką popularność w sieci. #Łatwogang #charytatywna #dystrofiaMięśniowa

Łatwogang dotarł do Gdańska po ponad dwudniowej rowerowej wyprawie, zbierając blisko 19 mln zł na leczenie dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a, co przyciągnęło tłumy entuzjastycznych zwolenników i uczyniło akcję społecznym fenomenem. #Łatwogang #DystrofiaMięśniowa #ZbiórkaCharytatywna

Influencer Piotr Hancke, znany jako Łatwogang, zbliża się do ukończenia swojego charytatywnego przejazdu rowerowego z Zakopanego do Gdańska, mając na celu zebranie 12 milionów złotych na terapię genową dla ośmioletniego Maksa Tockiego cierpiącego na dystrofii mięśniową, a do tej pory udało mu się uzbierać ponad 11,4 miliona złotych. #Łatwogang #charytatywnaakcja #dystrofiaMięśniowa

Piotr Hancke, znany jako Łatwogang, przebył już ponad 400 km ze swoją trasą rowerową z Gdańska do Zakopanego, aby wesprzeć zbiórkę na terapię genową dla 8-letniego Maksa, który choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a, i mimo problemów zdrowotnych zapowiada, że dotrze do Gdańska, gdzie do uzbierania pozostało jeszcze kilka milionów złotych z 12 mln zł celu. #Łatwogang #DystrofiaMięśniowa #PomocDlaMakska

Łatwogang, popularny youtuber, podjął się charytatywnego wyzwania, aby przejechać 700 km z Zakopanego do Gdańska na rowerze, zbierając fundusze na terapię dla nieuleczalnie chorego Maksa, mimo problemów zdrowotnych, które zmusiły go do rezygnacji z powrotu na rowerze. #Łatwogang #dystrofiaMięśniowa #jazdaNaRowerze

Łatwogang zorganizował rowerową akcję charytatywną, aby zebrać 12 mln zł na terapię genową dla chłopca z dystrofią mięśniową Duchenne’a, podczas gdy do tej pory uzbierano już 5 mln zł, a po dotarciu nad Bałtyk planuje powrót pod Tatry w celu dalszego wsparcia. #pomocMaksowi #terapiaGenowa #DMD

Łatwogang, popularny YouTuber, prowadzi zbiórkę na leczenie 8-letniego Maksa Tockiego, który cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a, pokonując rowerem trasę z Zakopanego do Gdańska, gdzie do tej pory udało mu się zebrać ponad 4 miliony złotych z potrzebnych 12 milionów. #Łatwogang #zbiórkacharytatywna #dystrofia mięśniowa

Łatwogang, znany z prowadzenia internetowych zbiórek, wyruszył z Zakopanego do Gdańska, starając się zgromadzić brakujące 12 mln zł na terapię genową dla 8-letniego Maksa cierpiącego na dystrofię mięśniową Duchenne’a, a jego przejazd jest transmitowany na żywo w internecie. #Łatwogang #DystrofiaDuchenne’a #ZbiórkaNaMaksę

Piotr Hancke, znany jako Łatwogang, planuje przejechać rowerem trasę z Zakopanego do Gdańska, aby zebrać fundusze na leczenie 8-letniego Maksa Tockiego, chorego na dystrofię mięśniową Duchenne'a, a całe wydarzenie będzie transmitowane na żywo w internecie. #Łatwogang #zbiórka #dystrofia