Non dite alla Taccia che il cromosoma Y è il più piccolo tra tutti. altrimenti dirà che vogliamo rovinare la vita a Sempio e a 3 famiglie per un piccolissimo cromosoma. Grazie. #garlasco #cromosoma #genetica #società
Non dite alla Taccia che il cromosoma Y è il più piccolo tra tutti. altrimenti dirà che vogliamo rovinare la vita a Sempio e a 3 famiglie per un piccolissimo cromosoma. Grazie. #garlasco #cromosoma #genetica #società
#Garlasco E' inutile rigirare aria fritta. In base al contesto l'aplotipo Y può portare a identificazione certa. Il metodo è già stato stabilito nel caso Garlasco in relazione ad "ignoto3", idetificato con certezza, senza necessità di altre investigazioni, in base all'aplotipo Y. #Garlasco #Genetica #Investigazione
Un equipo internacional de investigadores ha reconstruido el mapa del interactoma proteico del Último Ancestro Común Eucariota (LECA), que vivió hace más de 1.500 millones de años, lo que podría permitir descubrir cientos de genes relacionados con enfermedades raras en humanos y abrir nuevas vías para el tratamiento de dolencias actuales. #LECA #Genética #EnfermedadesRaras

Locul în care trăim influențează vârsta biologică, europenii având o vârstă biologică mai mică după mutarea în America de Nord, în timp ce asiaticii îmbătrânesc mai repede departe de regiunea natală, conform unui studiu amplu realizat de echipa lui Michael Snyder de la Stanford. #ÎmbătrânireBiologică #Genetică #Microbiom

Nelle ultime scoperte pubblicate nell'European Heart Journal, un team di ricerca guidato dal professor Peter Schwartz ha rivelato che una variante genetica modificatrice può influenzare il rischio di aritmie fatali nella sindrome del QT lungo, riducendo il rischio in alcuni pazienti mentre aumentando la probabilità di aritmie in altri, rappresentando un importante passo avanti nella comprensione della prima causa di morte improvvisa tra i giovani. #Aritmie #SindromedelQTlongo #GeneticaMedica

RT @AfricanHub_: Burkina Faso’s government under President Ibrahim Traoré has shut down all laboratories involved in a controversial geneti… #BurkinaFaso #IbrahimTraoré #GeneticResearch #BF
Un estudio reciente de la Universidad de Oxford revela que el 90 % de los seres humanos son diestros debido a la combinación del bipedismo y el gran tamaño del cerebro, características que nos alinean con otros primates en lugar de ser una anomalía evolutiva. #diestros #evolución #genética

Cercetătorii de la Universitatea din Pittsburgh au descoperit un mecanism prin care celulele de melanom devin nemuritoare, datorită interacțiunii a două mutații genetice care le permit să mențină telomerii, ceea ce ar putea deschide noi oportunități pentru tratamentele viitoare împotriva cancerului de piele. #melanom #cancerdepiele #genetic
RT @redpillb0t: This is BILL GATES' MOSQUITO FACTORY in Colombia. It’s the LARGEST in the world. 30 MILLION genetically modified mosquitoe… #BillGates #MosquitoFactory #GeneticEngineering #CO
Tři vědci, britští chemici David Klenerman a Shankar Balasubramanian a francouzský biofysik Pascal Mayer, obdrželi Prémio Princesa das Astúrias za rok 2026 za vyvinutí revolučních metod sekvenování DNA, které výrazně zrychlily a zlevnily proces sekvenace genomu. #Ciência #Genética #PrémioPrincesadasAstúrias
Un estudio del Instituto de Paleontología de Vertebrados y Paleoantropología de China sugiere que Homo erectus y denisovanos pudieron haberse apareado, basándose en el análisis de proteínas dentales de seis dientes de H. erectus de más de 400.000 años de antigüedad, que revelaron variantes genéticas exclusivas y compartidas entre ambas especies. #HomoErectus #Paleoantropología #Genética

A mother from Somerset is campaigning for the inclusion of Hereditary Fructose Intolerance (HFI) in the UK’s national newborn screening program, following her daughter's struggle with the life-threatening condition that caused severe health issues before diagnosis at age one. #HealthAwareness #GeneticDisorders #NewbornScreening #GB

A mother from Somerset is campaigning for Hereditary Fructose Intolerance (HFI), a life-threatening condition her daughter Freya suffers from, to be included in the national neonatal screening program to ensure early detection and prevent the trauma and health complications associated with misdiagnosis. #GeneticDisorders #ChildHealth #NewbornScreening #GB

After two and a half years of painful attempts to conceive, Penelope learned from her doctor that she is finally pregnant, while also discovering that her husband Samuel has Klinefelter syndrome, a genetic condition where males are born with an extra X chromosome, often undiagnosed until adulthood. #Infertility #GeneticDisorders #HealthAwareness #None

The mother of a young girl from Somerset, who suffers from Hereditary Fructose Intolerance (HFI), is advocating for the condition to be included in the national neonatal screening program after her daughter faced severe health issues due to delayed diagnosis, highlighting the urgent need for early detection to prevent potentially life-threatening complications. #GeneticDisorders #HealthAwareness #NewbornScreening #GB

A mother from Somerset is advocating for the inclusion of Hereditary Fructose Intolerance (HFI) in the UK's national neonatal screening program, citing her daughter's life-threatening struggles with the condition that went undiagnosed for years, leading to severe health issues, while health officials acknowledge the need for new evidence to potentially modify screening programs. #HealthAwareness #GeneticDisorder #NewbornScreening #GB

All'Istituto di Candiolo - IRCCS, due progetti, EMAGEN e IMCURE, finanziati dal 5X1000, stanno sviluppando innovative strategie per la diagnosi e il trattamento dei tumori, con un focus sulla genetica avanzata per i tumori ematologici e sull'immunoterapia cellulare per i tumori solidi resistenti, contribuendo così a trasformare la ricerca oncologica in nuove possibilità di cura. #RicercaSanitaria #Immunoterapia #Genetica #dobrezpravy
